Cientistas curam afecção sanguínea congênita com terapia genética
O risco de leucemia nos transplantados, no entanto, permanece .
GENEBRA - Pela primeira vez no mundo, pesquisadores suíços e alemães conseguiram curar uma afecção sanguínea congênita com um tratamento genético. O experimento científico, cujos resultados aparecem no último número da revista Nature Medicine, foi feito durante um ano e meio com dois pacientes de 25 e 26 anos afetados por uma granulomatose séptica, uma deficiência do sistema imunológico capaz de provocar a morte, informou nesta segunda-feira a imprensa suíça.
Especialistas do hospital pediátrico universitário de Zurique e dois colegas alemães de Frankfurt extraíram células-tronco do sangue dos doentes e as muniram de uma cópia saudável do gene defeituoso. Depois, as transplantaram de novo na medula óssea dos jovens em um procedimento idêntico ao realizado há um ano em um menino de 5 anos.
O segredo da proeza científica foi a utilização de um vetor aperfeiçoado e especialmente concebido para a ocasião, assim como a submissão dos pacientes a sessões de quimioterapia "suave" para a destruição das células portadoras de genes deficientes e a melhor implantação das saudáveis.
O entusiasmo dos especialistas, no entanto, exige certa cautela, já que o risco de leucemia nos transplantados permanece e ainda não foi determinada a duração dessa resposta terapêutica. Segundo estudo, existe a possibilidade de o sistema inativar os genes modificados e provocar seu consequente desaparecimento.
Especialistas do hospital pediátrico universitário de Zurique e dois colegas alemães de Frankfurt extraíram células-tronco do sangue dos doentes e as muniram de uma cópia saudável do gene defeituoso. Depois, as transplantaram de novo na medula óssea dos jovens em um procedimento idêntico ao realizado há um ano em um menino de 5 anos.
O segredo da proeza científica foi a utilização de um vetor aperfeiçoado e especialmente concebido para a ocasião, assim como a submissão dos pacientes a sessões de quimioterapia "suave" para a destruição das células portadoras de genes deficientes e a melhor implantação das saudáveis.
O entusiasmo dos especialistas, no entanto, exige certa cautela, já que o risco de leucemia nos transplantados permanece e ainda não foi determinada a duração dessa resposta terapêutica. Segundo estudo, existe a possibilidade de o sistema inativar os genes modificados e provocar seu consequente desaparecimento.
posted by Raquel Gonçalves at 11:13
0 Comments:
Enviar um comentário
<< Home